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启迪企业｜莲和医疗再次满分通过2020全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评打印

发布时间：2020-10-17来源：莲和医疗

莲和医疗满分通过2020年全国

实体肿瘤细胞突变高通量测序室间质评

近日，启迪控股成员企业—雅康博生物&莲和医疗旗下杭州医学检验实验室收到国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）2020年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价统计结果，以满分成绩通过本次测试。莲和医疗继2017年以来已连续多年满分通过该室间质评，强有力地证明了莲和医疗在肿瘤检测领域持续稳定可靠的高技术水平。在此次评价活动中，莲和医疗所有上报的检测结果与预期结果完全一致。

预期结果

莲和结果

全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力；发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。

本次能力验证共有来自20个省(市、自治区)的共208个实验室参加，其中192个实验室回报了质评结果，16家实验室未按时汇报结果。本次质评本次质评共检测5份样本，根据不同突变检测范围类型分为外显子区域实验室158家，热点突变实验室34家。所有实验室的总合格率91.7%(176/192)，100分正确的实验室为72.9%(140/192)。[外显子区域实验室的合格率为96.2%(152/158)，全部正确的实验室为81.0%(128/158)；热点突变实验室的合格率为70.6% (24/34)，全部正确的实验室为35.3%(12/34)。

莲和医疗医学检验实验室自成立以来，始终坚持以患者为本。近年来积极参加国内外室间质量评价活动，从内部规范化管理的同时也努力寻求外部认可。实验室严格按照 CAP、CLIA以及ISO 15189：2012等要求建立完善的质量管理体系，从样本接收、病理质检、DNA抽提、建库、测序和数据分析等环节严格把控。对人员、仪器、检测方法、环境、样品及试剂等多项指标进行了科学管理与规范化操作，为检验工作准确性、及时性以及客户满意度提供了有力的保证。

莲和医疗致力于肿瘤基因检测在临床医学与健康服务中的应用，未来将继续为临床医生、医院体检、癌症患者、高危健康人群以及癌症相关领域的研究者提供科学专业的分子诊疗解决方案以及学术研究服务。未来已来，道路更远。莲和医疗将继续立足高通量测序技术，严于律己，造福更多的患者，助力临床精准诊疗。

全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划

由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织并实施的全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力、发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。